Descripción:
El síndrome de Pfeiffer es una enfermedad rara de tipo autosómica dominante caracterizada por craneosinostosis bicoronal, hipoplasia medio facial y sindactilia de manos y pies.
Par Biomagnético:
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Pares Complementarios:
- Caliz Renal Derecha – Uretra
- Caliz Renal Izquierda – Uretra
Imagen referencial con fin informativo, se recomienda previamente un testeo minucioso. Conoce el mundo de los campos magnéticos. Estudia Biomagnetismo.